Descrizione
Per importante realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire all'interno del dipartimento Quality.
La risorsa si occuperà di:
- Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.
- Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.
- Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.
- Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.
- Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.
- Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.
- Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.
- Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.
- Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).
- Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici, eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.
- Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.
- Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e ambiente (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).
- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
- Conoscenza delle normative GMP/GxP.
- Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.
- Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.
- Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.
- Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
- Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.
- Percorso di crescita professionale e formazione continua.
- Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.
- Contratto 12 mesi
- CCNL Chimica industria E2
- Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì
Azienda
Azienda multinazionale farmaceutica
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
Conoscenza delle normative GMP/GxP.
Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.
Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.
Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.
Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.