Descrizione
Manpower ricerca per importante azienda operante nel settore farmaceutico un/una Production Quality Specialist da inserire presso il sito produttivo di Ferentino (FR).
La risorsa si occuperà di:
- Fornire supporto documentale ai reparti produttivi.
- Gestire CAPA attraverso il sistema TrackWise.
- Coordinare l'apertura e la gestione dei Change Control Form (CCF).
- Collaborare con il dipartimento Quality Systems per la revisione e l'aggiornamento delle SOP.
- Gestire e coordinare le attività di training del personale.
- Predisporre e presentare documentazione e procedure di compliance.
- Supportare l'identificazione e la risoluzione di problematiche qualitative.
- Gestire audit interni, clienti e regolatori.
Requisiti
- Laurea triennale in discipline scientifiche.
- Esperienza di 1-2 anni maturata in contesti produttivi farmaceutici sterili.
- Conoscenza della normativa GMP.
- Conoscenza ed esperienza nei processi di Visual Inspection.
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2 scritto e parlato).
Requisiti preferenziali
- Esperienza nella partecipazione ad audit regolatori.
- Esperienza nella partecipazione ad audit interni ed esterni.
- Esperienza in ambito Quality Assurance all'interno di contesti produttivi.
Offerta
- Contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione di 6 mesi; con possibilità di proroga ed inserimento futuro
- LIVELLO D1 ccnl chimico-industria, ral 33-34K
- Inserimento in un contesto strutturato e altamente regolamentato;
- Opportunità di sviluppo professionale nell'ambito Quality e Compliance;
- Ambiente dinamico e orientato al miglioramento continuo.
Orario di lavoro
Full time, 40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì.
Per candidarti: collegati al sito www.manpower.it e clicca sul link dell’annuncio. http://www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/1050854
Annuncio valido fino a: 06-Dec-2026
Azienda
Multinazionale operante nel settore farmaceutico
Requisiti
Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche;
Esperienza di almeno 1-2 anni in contesti produttivi farmaceutici, preferibilmente in reparti sterili;
Conoscenza delle normative GMP;
Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2 scritto e parlato);
Gradita esperienza nella partecipazione ad audit interni, esterni o regolatori;
Costituisce un plus un percorso professionale maturato nell'ambito Quality Assurance in ambienti produttivi.