Validation Specialist

Azienda

Azienda farmaceutica produttrice di radiofarmaci innovativi

Descrizione

Ricerca e seleziona la figura di Specialista Validazione e Produzione.

La risorsa svolgerà le seguenti attività:

- Redazione ed esecuzione di protocolli di Qualifica e Convalida,
- Produzione e dispensazione Radiofarmaci,
- Redazione e gestione della documentazione di reparto,
- Gestione della strumentazione di reparto.
Il candidato ideale possiede i seguenti requisiti:

- Laurea in CTF, Chimica, Ingegneria, Biologia o affini
- Esperienza in redazione di protocolli di Qualifica e Convalida
- Conoscenza delle GMP e ISO di riferimento
- Conoscenza dei principali strumenti informatici
- Conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
- Dottorato di ricerca (desiderato ma non mandatorio)

Luogo di lavoro:

italia

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

28/02/2018

Codice annuncio:

500206829

Visualizzazioni annuncio:

1673

Nome filiale:

BARI Amendola (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Validation Specialist

italia
Full Time
28/02/2018
500206829
1673
BARI Amendola (HUB)
1

Azienda

Azienda farmaceutica produttrice di radiofarmaci innovativi

Descrizione

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La risorsa svolgerà le seguenti attività:

- Redazione ed esecuzione di protocolli di Qualifica e Convalida,
- Produzione e dispensazione Radiofarmaci,
- Redazione e gestione della documentazione di reparto,
- Gestione della strumentazione di reparto.
Il candidato ideale possiede i seguenti requisiti:

- Laurea in CTF, Chimica, Ingegneria, Biologia o affini
- Esperienza in redazione di protocolli di Qualifica e Convalida
- Conoscenza delle GMP e ISO di riferimento
- Conoscenza dei principali strumenti informatici
- Conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
- Dottorato di ricerca (desiderato ma non mandatorio)
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000