Validation Engeneer

Azienda

Azienda settore farmaceutico

Descrizione

Ricerchiamo per azienda del settore Farmaceutico un Validation Engeneer.
La risorsa dovrà svolgere le seguenti attivita:
-Esecuzione Test di Qualifica su apparecchiature farmaceutiche
-Redazione documenti di test

Nello specifico i sistemi da convalidare sono:
-Apparecchiature su linee sterili
-Apparecchiature su utilities per reparti sterili
-Apparecchiature su linee non sterili

Il/La candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

-Laurea in Ingegneria meccanica / Chimica
-Esperienza di almento tre anni nel ruolo
-Conoscenza normativa GMP
-Conoscenza dei protocolli di convalida (IQ,OQ,PQ)
-Conoscenza documentazione tecnica: P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti

Completano il profilo capacità di problem solving, autonomia, disponibilità di mobilità sul territorio nazionale ed internazionale ed ottima conoscenza della lingua inglese.

Sede di lavoro : Latina

Luogo di lavoro:

Latina

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

21/05/2021

Codice annuncio:

500289427

Visualizzazioni annuncio:

1604

Nome filiale:

POMEZIA Boccaccio 2 (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Validation Engeneer

Latina
Assunzione diretta
Full Time
21/05/2021
500289427
1604
POMEZIA Boccaccio 2 (HUB)
1

Azienda

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Descrizione

Ricerchiamo per azienda del settore Farmaceutico un Validation Engeneer.
La risorsa dovrà svolgere le seguenti attivita:
-Esecuzione Test di Qualifica su apparecchiature farmaceutiche
-Redazione documenti di test

Nello specifico i sistemi da convalidare sono:
-Apparecchiature su linee sterili
-Apparecchiature su utilities per reparti sterili
-Apparecchiature su linee non sterili

Il/La candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

-Laurea in Ingegneria meccanica / Chimica
-Esperienza di almento tre anni nel ruolo
-Conoscenza normativa GMP
-Conoscenza dei protocolli di convalida (IQ,OQ,PQ)
-Conoscenza documentazione tecnica: P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti

Completano il profilo capacità di problem solving, autonomia, disponibilità di mobilità sul territorio nazionale ed internazionale ed ottima conoscenza della lingua inglese.

Sede di lavoro : Latina
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000