SENIOR QC ANALYST

Azienda

Azienda farmaceutica

Descrizione

Per azienda farmaceutica multinazionale ricerchiamo un SENIOR QC ANALYST. Le principali attività previste dal ruolo saranno:
Supportare il responsabile del Laboratorio Controllo Qualità nella gestione del personale e nell'organizzazione delle attività analitiche di routine
Svolgere analisi su Materie Prime e/o Prodotti Finiti utilizzando le procedure relative alla gestione strumentale e all esecuzione delle analisi come HPLC, GC, UV, FT-IR, perdita a secco, determinazione pH, KF, analisi colorimetriche, TOC ecc.
Valutare criticamente i risultati ottenuti dagli analisti del laboratorio riportati nella modulistica pertinente, tramite elaborazione delle Batch of Analisi.
Appoggiare il responsabile nel controllo degli audit trail delle analisi HPLC, GC, UV, conta particellare etc.
Il candidato ideale ha una laurea in Chimica o CTF o affini e ha acqusito un esperienza di almeno 5 anni nell ambito del laboratorio QC e una minima esperienza nella supervisione dei collaboratori. Inoltre è in possesso dei seguenti requisiti:
Conoscenza di analisi chimica e chimico/fisica e di chimica organica a livello di studi universitari e di esperienza maturata presso laboratori di analisi chimico/ chimico farmaceutica
Competenze GMP (EUDRALEX GMP Guidelines, CFR 21)
Competenze regolatorie di base (ICH Guidelines.
Esperienza consolidata su utilizzo delle principali Farmacopea (USP, EP, ecc).
Esperienza consolidata nell'utilizzo e gestione dei vari Software relativi alle varie tecniche strumentali HPLC/GC/IC, FT-IR, UV ecc.
Esperienza con il software Empower con profilo di amministratore o supervisor.
Esperienza almeno triennale nella gestione del personale.
Esperienza con le ispezioni da parte di autorità come FDA, AIFA, ecc.
Esperienza come revisore dei report di convalida degli IQ/OQ/PV per le varie strumentazione di laboratorio: TOC, Titolatori Karl FIsher e potenziometrici, HPLC, GC, UV, FT-IR ecc.
Completano il profilo una conoscenza della lingua Inglese (B/2), autonomia, precisione, capacità nella gestione del personale.Si offre Contratto a Tempo Indeterminato e RAL di 30K - 35K euro.

Luogo di lavoro:

Tribiano

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

21/11/2017

Codice annuncio:

500193641

Visualizzazioni annuncio:

1200

Nome filiale:

PESCHIERA B.Gramsci (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

SENIOR QC ANALYST

Tribiano
Full Time
21/11/2017
500193641
1200
PESCHIERA B.Gramsci (HUB)
1

Azienda

Azienda farmaceutica

Descrizione

Per azienda farmaceutica multinazionale ricerchiamo un SENIOR QC ANALYST. Le principali attività previste dal ruolo saranno:
Supportare il responsabile del Laboratorio Controllo Qualità nella gestione del personale e nell'organizzazione delle attività analitiche di routine
Svolgere analisi su Materie Prime e/o Prodotti Finiti utilizzando le procedure relative alla gestione strumentale e all esecuzione delle analisi come HPLC, GC, UV, FT-IR, perdita a secco, determinazione pH, KF, analisi colorimetriche, TOC ecc.
Valutare criticamente i risultati ottenuti dagli analisti del laboratorio riportati nella modulistica pertinente, tramite elaborazione delle Batch of Analisi.
Appoggiare il responsabile nel controllo degli audit trail delle analisi HPLC, GC, UV, conta particellare etc.
Il candidato ideale ha una laurea in Chimica o CTF o affini e ha acqusito un esperienza di almeno 5 anni nell ambito del laboratorio QC e una minima esperienza nella supervisione dei collaboratori. Inoltre è in possesso dei seguenti requisiti:
Conoscenza di analisi chimica e chimico/fisica e di chimica organica a livello di studi universitari e di esperienza maturata presso laboratori di analisi chimico/ chimico farmaceutica
Competenze GMP (EUDRALEX GMP Guidelines, CFR 21)
Competenze regolatorie di base (ICH Guidelines.
Esperienza consolidata su utilizzo delle principali Farmacopea (USP, EP, ecc).
Esperienza consolidata nell'utilizzo e gestione dei vari Software relativi alle varie tecniche strumentali HPLC/GC/IC, FT-IR, UV ecc.
Esperienza con il software Empower con profilo di amministratore o supervisor.
Esperienza almeno triennale nella gestione del personale.
Esperienza con le ispezioni da parte di autorità come FDA, AIFA, ecc.
Esperienza come revisore dei report di convalida degli IQ/OQ/PV per le varie strumentazione di laboratorio: TOC, Titolatori Karl FIsher e potenziometrici, HPLC, GC, UV, FT-IR ecc.
Completano il profilo una conoscenza della lingua Inglese (B/2), autonomia, precisione, capacità nella gestione del personale.Si offre Contratto a Tempo Indeterminato e RAL di 30K - 35K euro.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.