Responsabile qualità

Azienda

azienda operante nel settore della progettazione e realizzazione di dispositivi medicali

Descrizione

Per Azienda cliente operante nel settore chimico ricerchiamo una figura di Quality Engineer. IL LAVORO: la persona supporterà la funzione di ingegneria della qualità, valutando l'impatto delle deviazioni di processo e del prodotto non conforme sviluppa, rivede e approva le procedure del sistema di qualità, svolge attivamente indagini (ad esempio, relative a problemi di qualità, reclami o azioni correttive e preventive e risultati di audit). Durante l'intero ciclo di vita del dispositivo medico, l'ingegnere della qualità lavora sulle attività di gestione del rischio supporta e fornisce input ai piani di qualità, compresa la revisione e l'approvazione delle attività di verifica e convalida relative al processo di progettazione e produzione o di controllo.
Il responsabile della qualità partecipa attivamente alle indagini assicurando la conformità a specifiche e standard esterni interni e pertinenti (ad es. GMP) e mantiene coerentemente i fascicoli di gestione del rischio.
L'ingegnere della qualità parteciperà attivamente al processo di controllo delle modifiche (modifiche del sistema di qualità, della progettazione o del processo di produzione), compresa la valutazione dell'impatto della modifica sulla sicurezza e le prestazioni del dispositivo medico e la definizione delle attività di verifica e convalida.
La risorsa farà parte di team interfunzionali e guiderà riunioni efficaci, tra cui presentazione, conservazione dei registri di qualità, preparazione dei verbali delle riunioni e delle azioni, incluso il seguito, se necessario.
Svilupperà e manterrà relazioni efficaci con il personale interno e le parti interessate esterne per facilitare e guidare la risoluzione di problemi di qualità. IL CONTRATTO: si offre contratto a tempo determinato LUOGO DI LAVORO: Saluggia (VC)
La risorsa ideale è in possesso di Laurea in ingegneria (ad es. Meccanica, biomedica, industriale, elettrica, scienze dei materiali, ingegneria informatica, biotecnologie) o fisica ed è competente nell'uso della suite Microsoft Office.
Possiede un buon livello di comprensione dei principi e degli strumenti ingegneristici di qualità di base tra cui, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, tecniche statistiche, campionamento, controllo di processo, tecniche Six-sigma e gestione del rischio.
Possiede una padronanza ottima della lingue inglese, preferibile anche la conoscenza della lingua francese.
è richiesta la conoscenza degli standard e dei regolamenti pertinenti del settore (ad es. Direttive MD & AIMDD, norme EN ISO 13485, 21 regolamento CRF parte 820) nonché la certificazione Lean e / o Six Sigma è un vantaggio.
Completa il profilo la pregressa esperienza in un'azienda biomedica o in un'altra industria regolamentata da GMP.

Luogo di lavoro:

Saluggia

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

09/04/2018

Codice annuncio:

500209659

Visualizzazioni annuncio:

781

Nome filiale:

VERCELLI Foà

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Responsabile qualità

Saluggia
Assunzione diretta
Full Time
09/04/2018
500209659
781
VERCELLI Foà
1

Azienda

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Descrizione

Per Azienda cliente operante nel settore chimico ricerchiamo una figura di Quality Engineer. IL LAVORO: la persona supporterà la funzione di ingegneria della qualità, valutando l'impatto delle deviazioni di processo e del prodotto non conforme sviluppa, rivede e approva le procedure del sistema di qualità, svolge attivamente indagini (ad esempio, relative a problemi di qualità, reclami o azioni correttive e preventive e risultati di audit). Durante l'intero ciclo di vita del dispositivo medico, l'ingegnere della qualità lavora sulle attività di gestione del rischio supporta e fornisce input ai piani di qualità, compresa la revisione e l'approvazione delle attività di verifica e convalida relative al processo di progettazione e produzione o di controllo.
Il responsabile della qualità partecipa attivamente alle indagini assicurando la conformità a specifiche e standard esterni interni e pertinenti (ad es. GMP) e mantiene coerentemente i fascicoli di gestione del rischio.
L'ingegnere della qualità parteciperà attivamente al processo di controllo delle modifiche (modifiche del sistema di qualità, della progettazione o del processo di produzione), compresa la valutazione dell'impatto della modifica sulla sicurezza e le prestazioni del dispositivo medico e la definizione delle attività di verifica e convalida.
La risorsa farà parte di team interfunzionali e guiderà riunioni efficaci, tra cui presentazione, conservazione dei registri di qualità, preparazione dei verbali delle riunioni e delle azioni, incluso il seguito, se necessario.
Svilupperà e manterrà relazioni efficaci con il personale interno e le parti interessate esterne per facilitare e guidare la risoluzione di problemi di qualità. IL CONTRATTO: si offre contratto a tempo determinato LUOGO DI LAVORO: Saluggia (VC)
La risorsa ideale è in possesso di Laurea in ingegneria (ad es. Meccanica, biomedica, industriale, elettrica, scienze dei materiali, ingegneria informatica, biotecnologie) o fisica ed è competente nell'uso della suite Microsoft Office.
Possiede un buon livello di comprensione dei principi e degli strumenti ingegneristici di qualità di base tra cui, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, tecniche statistiche, campionamento, controllo di processo, tecniche Six-sigma e gestione del rischio.
Possiede una padronanza ottima della lingue inglese, preferibile anche la conoscenza della lingua francese.
è richiesta la conoscenza degli standard e dei regolamenti pertinenti del settore (ad es. Direttive MD & AIMDD, norme EN ISO 13485, 21 regolamento CRF parte 820) nonché la certificazione Lean e / o Six Sigma è un vantaggio.
Completa il profilo la pregressa esperienza in un'azienda biomedica o in un'altra industria regolamentata da GMP.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000