Regulatory Site Officer Associate
Descrizione
Importante Azienda Farmaceutica ci ha incaricati di ricercare un/una: Regulatory Site Officer Associate.
Il lavoro: la risorsa si occuperà dell'allestimento e della revisione di dossier tecnici nel rispetto della legislazione farmaceutica corrente, delle GMP e delle indicazioni specifiche; dell'esecuzione della relativa compliance regolatoria; dei controlli sulla conformità normativa; di valutare l'impatto regolatorio su eventuali cambiamenti richiesti. Collaborazione alla stesura ed emissione di Technical Agreement, revisione del Master Production Record, attività di stesura di procedure in ambito regolatorio.
Il candidato ideale possiede la Laurea in Chimica o in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, esperienza di almeno 1 anno nel ruolo, buona conoscenza della lingua Inglese.
Contratto in somministrazione iniziale di 3 mesi.
Requisiti
Esperienza nel ruoloLuogo di lavoro:
ANAGNIDisponibilità:
TemporaneoTipologia:
Full TimeData pubblicazione:
11/03/2022Codice annuncio:
400534Visualizzazioni annuncio:
840Nome filiale:
598 ANAGNI Casilina (HUB)Numero di candidati ricercati:
1Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000
Regulatory Site Officer Associate
Descrizione
Importante Azienda Farmaceutica ci ha incaricati di ricercare un/una: Regulatory Site Officer Associate.
Il lavoro: la risorsa si occuperà dell'allestimento e della revisione di dossier tecnici nel rispetto della legislazione farmaceutica corrente, delle GMP e delle indicazioni specifiche; dell'esecuzione della relativa compliance regolatoria; dei controlli sulla conformità normativa; di valutare l'impatto regolatorio su eventuali cambiamenti richiesti. Collaborazione alla stesura ed emissione di Technical Agreement, revisione del Master Production Record, attività di stesura di procedure in ambito regolatorio.
Il candidato ideale possiede la Laurea in Chimica o in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, esperienza di almeno 1 anno nel ruolo, buona conoscenza della lingua Inglese.
Contratto in somministrazione iniziale di 3 mesi.
Requisiti
Esperienza nel ruoloManpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000