Regulatory Affairs Specialist

Azienda

Azienda leader nel campo Farmaceutico.

Descrizione

Per prestigiosa azienda cliente leader nel settore Farmaceutico ricerchiamo un/a Regulatory Affairs Specialist.

La risorsa inserita dovrà occuparsi di:
Sostenere le attività normative necessarie per ottenere e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali registrati tramite procedure nazionali, MRP, DCP e centralizzate (CP)
Preparare e completare il dossier di registrazione fornito dal Global Regulatory Affairs per la presentazione alle autorità sanitarie al fine di ottenere e mantenere (procedure di variazione e rinnovo) le autorizzazioni di Maketing e soddisfare tutte le richieste avanzate dalle autorità sanitarie
Tradutto in italiano le informazioni sui medicinali registrati tramite CP in conformità con le linee guida EMA e le richieste degli Affari Regolatori Globali
Aggiornamento dei database di regolamentazione
Supporto per la valutazione preliminare, la revisione e la presentazione dei materiali promozionali.
Si richiede:
Master in Chimica e Tecnologia Farmaceutica / Farmacologia
Almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi nelle multinazionali farmaceutiche.

Si offre:
Iniziale contratto di somministrazione.

Sede di lavoro:
Milano

Luogo di lavoro:

Città Metropolitana di Milano

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

23/02/2018

Codice annuncio:

204333603

Visualizzazioni annuncio:

1072

Nome filiale:

MOC - MILANO 5

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Regulatory Affairs Specialist

Città Metropolitana di Milano
Temporaneo
Full Time
23/02/2018
204333603
1072
MOC - MILANO 5
1

Azienda

Azienda leader nel campo Farmaceutico.

Descrizione

Per prestigiosa azienda cliente leader nel settore Farmaceutico ricerchiamo un/a Regulatory Affairs Specialist.

La risorsa inserita dovrà occuparsi di:
Sostenere le attività normative necessarie per ottenere e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali registrati tramite procedure nazionali, MRP, DCP e centralizzate (CP)
Preparare e completare il dossier di registrazione fornito dal Global Regulatory Affairs per la presentazione alle autorità sanitarie al fine di ottenere e mantenere (procedure di variazione e rinnovo) le autorizzazioni di Maketing e soddisfare tutte le richieste avanzate dalle autorità sanitarie
Tradutto in italiano le informazioni sui medicinali registrati tramite CP in conformità con le linee guida EMA e le richieste degli Affari Regolatori Globali
Aggiornamento dei database di regolamentazione
Supporto per la valutazione preliminare, la revisione e la presentazione dei materiali promozionali.
Si richiede:
Master in Chimica e Tecnologia Farmaceutica / Farmacologia
Almeno 2 anni di esperienza in ruoli analoghi nelle multinazionali farmaceutiche.

Si offre:
Iniziale contratto di somministrazione.

Sede di lavoro:
Milano
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.