Quality Control Supervisor - settore chimico farmaceutico

Azienda

Multinazionale leader nel settore chimico farmaceutico

Descrizione

Per azienda multinazionale operante nel settore farmaceutico caratterizzata da una notevole complessità di impianti chimici automatizzati facente capo ad un gruppo multinazionale selezioniamo

QC SUPERVISOR

il quale avrà il compito di gestire e coordinare le attività di un team composto da circa 30 risorse prevalentemente QC Analyst e altri Tecnici di laboratorio. Sarà il responsabile delle attività di analisi svolte sugli API (Active Pharmaceutical Ingredients) intermedi e materie prime, in accordo alle GMP ed alle linee guida interne.
Fanno capo al QC Supervisor le seguenti responsabilità: Responsabile della conformità a tutti i cGMPs per la qualità dei prodotti Responsabile della documentazione analitica relativa al lavoro svolto Garantisce la conformità con i cGMP dei dati analitici generati Analisi su principi attivi Studi di stabilità Garantisce che le procedure vengano svolte nel rispetto della sicurezza, salute e sicurezza ambientale per la prevenzione dei rischi di incidenti rilevanti Utilizzo Smart Team (viewer), Trackwise e LIMS (analyst) Compilazione della documentazione tecnica di Controllo Qualità pertinente alla mansione
REQUISITI ESSENZIALI: Minima: Laurea in Chimica o Farmacia Conosce e rispetta il Quality Management Systems attraverso una approfondita conoscenza delle norme GMP, GDP e Data Integrity Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS).
Competenze tecniche: Conoscenza delle regole GMP / GDP Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano: attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA). Conoscenza delle SOP di laboratorio, qualità. Conoscenza delle tecniche analitiche. Buona conoscenza di Office con particolare riguardo a pacchetti software generali (es., Word) e specifici per la mansione (es., LIMS) Competenze Tecnico gestionali: Pacchetto Office ed email Software gestionale (se richiesto es: Trackwise, Lims etc) Competenze Trasversali: Capacità di gestire un team Problem solving: capacità di gestire e sviluppare soluzioni ai problemi quotidiani Autonomia nella gestione ed organizzazione delle proprie attività
Si offre una concreta opportunità professionale in un contesto di rilievo a livello internazionale.

Luogo di lavoro:

Santhià

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

21/11/2017

Codice annuncio:

500199758

Visualizzazioni annuncio:

540

Nome filiale:

CORSICO Liberazione

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Quality Control Supervisor - settore chimico farmaceutico

Santhià
Full Time
21/11/2017
500199758
540
CORSICO Liberazione
1

Azienda

Multinazionale leader nel settore chimico farmaceutico

Descrizione

Per azienda multinazionale operante nel settore farmaceutico caratterizzata da una notevole complessità di impianti chimici automatizzati facente capo ad un gruppo multinazionale selezioniamo

QC SUPERVISOR

il quale avrà il compito di gestire e coordinare le attività di un team composto da circa 30 risorse prevalentemente QC Analyst e altri Tecnici di laboratorio. Sarà il responsabile delle attività di analisi svolte sugli API (Active Pharmaceutical Ingredients) intermedi e materie prime, in accordo alle GMP ed alle linee guida interne.
Fanno capo al QC Supervisor le seguenti responsabilità: Responsabile della conformità a tutti i cGMPs per la qualità dei prodotti Responsabile della documentazione analitica relativa al lavoro svolto Garantisce la conformità con i cGMP dei dati analitici generati Analisi su principi attivi Studi di stabilità Garantisce che le procedure vengano svolte nel rispetto della sicurezza, salute e sicurezza ambientale per la prevenzione dei rischi di incidenti rilevanti Utilizzo Smart Team (viewer), Trackwise e LIMS (analyst) Compilazione della documentazione tecnica di Controllo Qualità pertinente alla mansione
REQUISITI ESSENZIALI: Minima: Laurea in Chimica o Farmacia Conosce e rispetta il Quality Management Systems attraverso una approfondita conoscenza delle norme GMP, GDP e Data Integrity Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS).
Competenze tecniche: Conoscenza delle regole GMP / GDP Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano: attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA). Conoscenza delle SOP di laboratorio, qualità. Conoscenza delle tecniche analitiche. Buona conoscenza di Office con particolare riguardo a pacchetti software generali (es., Word) e specifici per la mansione (es., LIMS) Competenze Tecnico gestionali: Pacchetto Office ed email Software gestionale (se richiesto es: Trackwise, Lims etc) Competenze Trasversali: Capacità di gestire un team Problem solving: capacità di gestire e sviluppare soluzioni ai problemi quotidiani Autonomia nella gestione ed organizzazione delle proprie attività
Si offre una concreta opportunità professionale in un contesto di rilievo a livello internazionale.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.