Quality Control Manager - produzione API

Azienda

importante azienda farmaceutica

Descrizione

Per importante azienda operante nel settore farmaceutico caratterizzata da una notevole complessità di impianti chimici automatizzati facente capo ad un gruppo multinazionale selezioniamo
QC MANAGER (API) sede Vercelli

La risorsa si occuperà di gestire le attività del gruppo di controllo qualità di stabilimento. In particolare:
Organizza e coordina le attività di laboratorio per le analisi relative a materie prime, intermedi e prodotti finiti
Revisiona e approva i risultati analitici
Coordina l addestramento tecnico del personale QC e verifica la compliance del laboratorio alle linee guida di gruppo e alle norme GMP e GLP
Gestisce l approvigionamento dei materiali del laboratorio e la corretta archiviazione della documentazione
Prepara il budget della funzione e controlla l andamento dei costi
Assicura che tutte le attività vengano svolte nel rispetto delle norme di sicurezza
Assicura il corretto mantenimento degli strumenti di laboratorio e il loro stato di qualifica
Scrive e revisiona le procedure di laboratorio
Promuove il miglioramento continuo del proprio reparto e lo sviluppo formativo degli addetti al laboratorio


Il Candidato Ideale

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale)
Esperienza di almeno 5 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP, con utilizzo di tecniche analitiche quali GC, HPLC, UV, FTIR
Esperienza nella gestione e pianificazione delle attività in laboratorio QC
Conosce ottimamente le normative e linee guida che regolano l ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH)
Conosce ottimamente software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel)
Conosce e utilizza software gestionali, quali Empower 3 e AS400
Ha un approfondita conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity e promuove il miglioramento continuo
Ha un ottima conoscenza della lingua inglese
Revisiona e approva gli Analytical Batch Record
Scrive e revisiona le procedure del laboratorio QC

LOCATION: provincia di VERCELLI

Competenze Trasversali:
Capacità di gestire un team
Problem solving: capacità di gestire e sviluppare soluzioni ai problemi quotidiani
Autonomia nella gestione ed organizzazione delle proprie attività

Si offre una concreta opportunità professionale in un contesto di rilievo a livello internazionale.

Luogo di lavoro:

Santhià

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

24/11/2017

Codice annuncio:

500200179

Visualizzazioni annuncio:

506

Nome filiale:

RHO Cadorna

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Quality Control Manager - produzione API

Santhià
Full Time
24/11/2017
500200179
506
RHO Cadorna
1

Azienda

importante azienda farmaceutica

Descrizione

Per importante azienda operante nel settore farmaceutico caratterizzata da una notevole complessità di impianti chimici automatizzati facente capo ad un gruppo multinazionale selezioniamo
QC MANAGER (API) sede Vercelli

La risorsa si occuperà di gestire le attività del gruppo di controllo qualità di stabilimento. In particolare:
Organizza e coordina le attività di laboratorio per le analisi relative a materie prime, intermedi e prodotti finiti
Revisiona e approva i risultati analitici
Coordina l addestramento tecnico del personale QC e verifica la compliance del laboratorio alle linee guida di gruppo e alle norme GMP e GLP
Gestisce l approvigionamento dei materiali del laboratorio e la corretta archiviazione della documentazione
Prepara il budget della funzione e controlla l andamento dei costi
Assicura che tutte le attività vengano svolte nel rispetto delle norme di sicurezza
Assicura il corretto mantenimento degli strumenti di laboratorio e il loro stato di qualifica
Scrive e revisiona le procedure di laboratorio
Promuove il miglioramento continuo del proprio reparto e lo sviluppo formativo degli addetti al laboratorio


Il Candidato Ideale

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale)
Esperienza di almeno 5 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP, con utilizzo di tecniche analitiche quali GC, HPLC, UV, FTIR
Esperienza nella gestione e pianificazione delle attività in laboratorio QC
Conosce ottimamente le normative e linee guida che regolano l ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH)
Conosce ottimamente software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel)
Conosce e utilizza software gestionali, quali Empower 3 e AS400
Ha un approfondita conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity e promuove il miglioramento continuo
Ha un ottima conoscenza della lingua inglese
Revisiona e approva gli Analytical Batch Record
Scrive e revisiona le procedure del laboratorio QC

LOCATION: provincia di VERCELLI

Competenze Trasversali:
Capacità di gestire un team
Problem solving: capacità di gestire e sviluppare soluzioni ai problemi quotidiani
Autonomia nella gestione ed organizzazione delle proprie attività

Si offre una concreta opportunità professionale in un contesto di rilievo a livello internazionale.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.