Quality Assurance

Azienda

Azienda operante nel settore Farmaceutico impegnata nel fornire soluzioni terapeutiche innovative e specializzate.

Descrizione

Stiamo ricercando 2 risorse da inserire nella Divisione Qualità, che si occuperanno delle seguenti mansioni: revisione batch record (documentazione produzione/confezionamento), rilevazione di eventuali imprecisioni e risoluzione di semplici anomalie compilative, rilascio dei lotti su sistema informatico supportare l'attività di revisione per l'approvazione di metodi analitici e capitolati e gestione delle deviazioni di processo.
Il profilo ideale è un/a giovane laureato/a in materie scientifiche (CTF, chimica, farmacia e simili), con esperienza di stage o lavorativa maturata in ambito qualità farmaceutico. è richiesta buona conoscenza della lingua inglese e dei sistemi informatici. Proattività, ottima predisposizione alle relazioni interpersonali e attitudine al teamwork completano il profilo. Si propone contratto a termine rinnovabile.

Luogo di lavoro:

Segrate

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

23/12/2016

Codice annuncio:

203810395

Visualizzazioni annuncio:

1942

Nome filiale:

MONZA Bergamo (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Quality Assurance

Segrate
Temporaneo
Full Time
23/12/2016
203810395
1942
MONZA Bergamo (HUB)
1

Azienda

Azienda operante nel settore Farmaceutico impegnata nel fornire soluzioni terapeutiche innovative e specializzate.

Descrizione

Stiamo ricercando 2 risorse da inserire nella Divisione Qualità, che si occuperanno delle seguenti mansioni: revisione batch record (documentazione produzione/confezionamento), rilevazione di eventuali imprecisioni e risoluzione di semplici anomalie compilative, rilascio dei lotti su sistema informatico supportare l'attività di revisione per l'approvazione di metodi analitici e capitolati e gestione delle deviazioni di processo.
Il profilo ideale è un/a giovane laureato/a in materie scientifiche (CTF, chimica, farmacia e simili), con esperienza di stage o lavorativa maturata in ambito qualità farmaceutico. è richiesta buona conoscenza della lingua inglese e dei sistemi informatici. Proattività, ottima predisposizione alle relazioni interpersonali e attitudine al teamwork completano il profilo. Si propone contratto a termine rinnovabile.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

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