Quality Assurance Specialist - Process Validation

Azienda

.

Descrizione

Per conto di importante azienda farmaceutica siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance Specialist - Process Validation che si inserirà all'interno del reparto Quality dell'azienda. Nello specifico la persona selezionata, riportando direttamente al QA Manager, si focalizzerà nelle attività di convalida di processo all'interno di reparti di produzione sterili.

Mansioni:
-Mantenimento del sistema GMP nei reparti di competenza
-Convalide di Processo
-Gestione e stesura di SOP, Protocolli e Training
-Gestisce di reclami, non conformità, Change Control e CAPA
-Collaborazione nella gestione di ispezioni ed audit
-Gestione della documentazione QA di riferimento

Profilo:
-Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie, ecc.) con votazione superiore a 101/110
-Pregressa esperienze nel ruolo di almeno tre anni maturata all'interno di aziende farmaceutiche con produzioni in sterilità/asepsi
-Ottime competenze informatiche
-Ottima conoscenza della lingua inglese

La sede di lavoro è ubicata in Veneto. L'inquadramento del candidato prescelto sarà commisurato alla sua effettiva esperienza e competenza.

Luogo di lavoro:

Veneto

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

22/11/2017

Codice annuncio:

500199846

Visualizzazioni annuncio:

853

Nome filiale:

MESTRINO Mercato

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Quality Assurance Specialist - Process Validation

Veneto
Full Time
22/11/2017
500199846
853
MESTRINO Mercato
1

Azienda

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Descrizione

Per conto di importante azienda farmaceutica siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance Specialist - Process Validation che si inserirà all'interno del reparto Quality dell'azienda. Nello specifico la persona selezionata, riportando direttamente al QA Manager, si focalizzerà nelle attività di convalida di processo all'interno di reparti di produzione sterili.

Mansioni:
-Mantenimento del sistema GMP nei reparti di competenza
-Convalide di Processo
-Gestione e stesura di SOP, Protocolli e Training
-Gestisce di reclami, non conformità, Change Control e CAPA
-Collaborazione nella gestione di ispezioni ed audit
-Gestione della documentazione QA di riferimento

Profilo:
-Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie, ecc.) con votazione superiore a 101/110
-Pregressa esperienze nel ruolo di almeno tre anni maturata all'interno di aziende farmaceutiche con produzioni in sterilità/asepsi
-Ottime competenze informatiche
-Ottima conoscenza della lingua inglese

La sede di lavoro è ubicata in Veneto. L'inquadramento del candidato prescelto sarà commisurato alla sua effettiva esperienza e competenza.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.