QUALITY ASSURANCE per industria farmaceutica

Azienda

industria farmaceutica

Descrizione

stiamo cercando QUALITY ASSURANCE per industria farmaceutica

Di seguito un riepilogo delle principali mansioni:

- Supporta il Responsabile Assicurazione Qualità nelle attività del Sistema di Gestione della Qualità.

- Collabora alla gestione della documentazione del Sistema Qualità (redazione, verifica, aggiornamento, emissione, archiviazione).

- Supporta nella gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità).

- Verifica lo stato delle attività in corso.

- Collabora alla raccolta dei dati necessari per la redazione ed aggiornamento del Quality Annual Report (QAR), in collaborazione con le funzioni coinvolte.

- Effettua verifiche di conformità della documentazione e delle registrazioni di sistema e di quelle relative ai prodotti.

- Partecipa agli audit da parte di Organismi Notificati / Enti di Certificazione / Clienti.

- Supporta nelle attività di approvazione/qualifica dei fornitori.

- Collabora con tutte le funzioni aziendali al fine di ottimizzare e condividere eventuali cambiamenti del Sistema Qualità.

Requisiti:

- Titolo di studio: Laurea in CTF/Farmacia o discipline scientifiche.

- Conoscenza delle GMP, preferibilmente acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche.

- Conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485.

- Conoscenza di base della Direttiva 93/42/CE e del Regolamento MD 2017/745.

Contratto di lavoro: Tempo determinato, Tempo indeterminato
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Di seguito un riepilogo delle principali mansioni:

- Supporta il Responsabile Assicurazione Qualità nelle attività del Sistema di Gestione della Qualità.

- Collabora alla gestione della documentazione del Sistema Qualità (redazione, verifica, aggiornamento, emissione, archiviazione).

- Supporta nella gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità).

- Verifica lo stato delle attività in corso.

- Collabora alla raccolta dei dati necessari per la redazione ed aggiornamento del Quality Annual Report (QAR), in collaborazione con le funzioni coinvolte.

- Effettua verifiche di conformità della documentazione e delle registrazioni di sistema e di quelle relative ai prodotti.

- Partecipa agli audit da parte di Organismi Notificati / Enti di Certificazione / Clienti.

- Supporta nelle attività di approvazione/qualifica dei fornitori.

- Collabora con tutte le funzioni aziendali al fine di ottimizzare e condividere eventuali cambiamenti del Sistema Qualità.

Requisiti:

- Titolo di studio: Laurea in CTF/Farmacia o discipline scientifiche.

- Conoscenza delle GMP, preferibilmente acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche.

- Conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485.

- Conoscenza di base della Direttiva 93/42/CE e del Regolamento MD 2017/745.

Contratto di lavoro: Tempo determinato, Tempo indeterminato

Luogo di lavoro:

Trieste

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

21/01/2021

Codice annuncio:

204927792

Visualizzazioni annuncio:

2319

Nome filiale:

TRIESTE Cavour

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

QUALITY ASSURANCE per industria farmaceutica

Trieste
Temporaneo
Full Time
21/01/2021
204927792
2319
TRIESTE Cavour
1

Azienda

industria farmaceutica

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- Supporta nella gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità).

- Verifica lo stato delle attività in corso.

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- Conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485.

- Conoscenza di base della Direttiva 93/42/CE e del Regolamento MD 2017/745.

Contratto di lavoro: Tempo determinato, Tempo indeterminato
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- Effettua verifiche di conformità della documentazione e delle registrazioni di sistema e di quelle relative ai prodotti.

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- Supporta nelle attività di approvazione/qualifica dei fornitori.

- Collabora con tutte le funzioni aziendali al fine di ottimizzare e condividere eventuali cambiamenti del Sistema Qualità.

Requisiti:

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- Conoscenza delle GMP, preferibilmente acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche.

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NOTE LEGALI:
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Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000