QUALITY ASSURANCE per industria farmaceutica
Azienda
industria farmaceuticaDescrizione
stiamo cercando QUALITY ASSURANCE per industria farmaceuticaDi seguito un riepilogo delle principali mansioni:
- Supporta il Responsabile Assicurazione Qualità nelle attività del Sistema di Gestione della Qualità.
- Collabora alla gestione della documentazione del Sistema Qualità (redazione, verifica, aggiornamento, emissione, archiviazione).
- Supporta nella gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità).
- Verifica lo stato delle attività in corso.
- Collabora alla raccolta dei dati necessari per la redazione ed aggiornamento del Quality Annual Report (QAR), in collaborazione con le funzioni coinvolte.
- Effettua verifiche di conformità della documentazione e delle registrazioni di sistema e di quelle relative ai prodotti.
- Partecipa agli audit da parte di Organismi Notificati / Enti di Certificazione / Clienti.
- Supporta nelle attività di approvazione/qualifica dei fornitori.
- Collabora con tutte le funzioni aziendali al fine di ottimizzare e condividere eventuali cambiamenti del Sistema Qualità.
Requisiti:
- Titolo di studio: Laurea in CTF/Farmacia o discipline scientifiche.
- Conoscenza delle GMP, preferibilmente acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche.
- Conoscenza delle norme ISO 9001 e ISO 13485.
- Conoscenza di base della Direttiva 93/42/CE e del Regolamento MD 2017/745.
Contratto di lavoro: Tempo determinato, Tempo indeterminato
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Di seguito un riepilogo delle principali mansioni:
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- Supporta nella gestione della documentazione GMP/ISO (rapporti, protocolli, moduli, convalide, change, CAPA, Non Conformità).
- Verifica lo stato delle attività in corso.
- Collabora alla raccolta dei dati necessari per la redazione ed aggiornamento del Quality Annual Report (QAR), in collaborazione con le funzioni coinvolte.
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- Titolo di studio: Laurea in CTF/Farmacia o discipline scientifiche.
- Conoscenza delle GMP, preferibilmente acquista mediante pregressa esperienza nei settori Assicurazione Qualità o Regolatorio di aziende farmaceutiche.
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Contratto di lavoro: Tempo determinato, Tempo indeterminato
Luogo di lavoro:
TriesteDisponibilità:
TemporaneoTipologia:
Full TimeData pubblicazione:
21/01/2021Codice annuncio:
204927792Visualizzazioni annuncio:
2319Nome filiale:
TRIESTE CavourNumero di candidati ricercati:
1 NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
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QUALITY ASSURANCE per industria farmaceutica
Trieste
Temporaneo
Full Time
21/01/2021
204927792
2319
TRIESTE Cavour
1
Azienda
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Contratto di lavoro: Tempo determinato, Tempo indeterminato
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