Quality Assurance/ Addetto Documentazione GMP /Settore Farmaceutico

Azienda

Multinazionale specializzata nella realizzazione di prodotti destinati al settore farmaceutico e delle biotecnologie.

Descrizione

La risorsa, all'interno del gruppo GMP Documentation, si occuperà principalmente di gestire i flussi della documentazione di reparto in linea con la normativa GMP attività di revisione delle procedure operative standard e relativa documentazione associata di collaborare alla gestione ed esecuzione di audit interni di emettere e controllare la documentazione sotto la responsabilità del gruppo (es logbook) e altre attività di supporto correlate secondo necessità. Si propone contratto di somministrazione inziale più proroghe con possibilità di successivo inserimento in azienda.
Il profilo ideale è in possesso di Laurea in CTF o titolo equivalente ed ha maturato una breve esperienza in attività documentale o revisione batch record in aziende del settore farmaceutico/biotecnologico. è richiesta buona conoscenza dei sistemi informatici, Office, una buona conoscenza dell'inglese e interesse a svolgere attività documentale. Buone doti relazionali e di precisione completano il profilo.

Luogo di lavoro:

Monza

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

01/06/2021

Codice annuncio:

204995456

Visualizzazioni annuncio:

1526

Nome filiale:

MONZA Bergamo (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Quality Assurance/ Addetto Documentazione GMP /Settore Farmaceutico

Monza
Temporaneo
Full Time
01/06/2021
204995456
1526
MONZA Bergamo (HUB)
1

Azienda

Multinazionale specializzata nella realizzazione di prodotti destinati al settore farmaceutico e delle biotecnologie.

Descrizione

La risorsa, all'interno del gruppo GMP Documentation, si occuperà principalmente di gestire i flussi della documentazione di reparto in linea con la normativa GMP attività di revisione delle procedure operative standard e relativa documentazione associata di collaborare alla gestione ed esecuzione di audit interni di emettere e controllare la documentazione sotto la responsabilità del gruppo (es logbook) e altre attività di supporto correlate secondo necessità. Si propone contratto di somministrazione inziale più proroghe con possibilità di successivo inserimento in azienda.
Il profilo ideale è in possesso di Laurea in CTF o titolo equivalente ed ha maturato una breve esperienza in attività documentale o revisione batch record in aziende del settore farmaceutico/biotecnologico. è richiesta buona conoscenza dei sistemi informatici, Office, una buona conoscenza dell'inglese e interesse a svolgere attività documentale. Buone doti relazionali e di precisione completano il profilo.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000