Quality Aassurance Validation

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico produzione e ricerca

Descrizione

Per azienda cliente del settore Chimico-Farmaceutico ricerchiamo un Quality Assurance Validation
Per realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un QA Validation, la risorsa dovrà gestire Deviazioni e CAPA nel rispetto delle procedure vigenti, gestirà reclami ricevuti dal titolare AIC e/o del mercato, investigando l'evento notificato in collaborazione con i reparti di supporto, collabora attivamente nella gestione Sops, controllando periodicamente la scadenza e garantendone la revisione periodica, supporta la funzione qualità durante audit ed attività regolatorie. Si Richiede esperienza nella mansione di almeno 2 anni in contesti farmaceutici, buona conoscenza GMP e della Lingua Inglese (B2), laurea in Chimica, CTF o Scienze Biologiche. La retribuzione verrà valutata sulla base dell'expertise della risorsa

Luogo di lavoro:

Pomezia

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

08/07/2021

Codice annuncio:

205015898

Visualizzazioni annuncio:

1281

Nome filiale:

POMEZIA Boccaccio 2 (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Quality Aassurance Validation

Pomezia
Temporaneo
Full Time
08/07/2021
205015898
1281
POMEZIA Boccaccio 2 (HUB)
1

Azienda

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Descrizione

Per azienda cliente del settore Chimico-Farmaceutico ricerchiamo un Quality Assurance Validation
Per realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un QA Validation, la risorsa dovrà gestire Deviazioni e CAPA nel rispetto delle procedure vigenti, gestirà reclami ricevuti dal titolare AIC e/o del mercato, investigando l'evento notificato in collaborazione con i reparti di supporto, collabora attivamente nella gestione Sops, controllando periodicamente la scadenza e garantendone la revisione periodica, supporta la funzione qualità durante audit ed attività regolatorie. Si Richiede esperienza nella mansione di almeno 2 anni in contesti farmaceutici, buona conoscenza GMP e della Lingua Inglese (B2), laurea in Chimica, CTF o Scienze Biologiche. La retribuzione verrà valutata sulla base dell'expertise della risorsa
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000