QC Manager - Responsabile Laboratorio Chimico

Azienda

Importante Multinazionale farmaceutica

Descrizione

Per una importante multinazionale farmaceutica (produzione iniettabili) ricerchiamo per la sede di Milano (ovest) una figura di

QC Chemical Manager - Responsabile Laboratorio Chimico

La risorsa, rispondendo direttamente al QC Manager del sito, si occuperà di gestire, pianificare e monitorare le attività del Laboratorio Chimico, composto da due coordinatori e 25 analisti.

Aree di principale attività:

Valutazione di studi di fattibilità su nuove tecnologie analitiche (NAT)

Test e rilascio di materie prime e materie prime (SM, RM).

Test e rilascio di materiali intermedi (IM) e test in-process richiesti per la produzione di un prodotto finito.

Test e rilascio dei prodotti finiti (FP) per il mercato o trasferimento ad altri siti per le fasi successive.

Acquisto di prodotti chimici e materiali di consumo necessari per i test di laboratorio e la gestione del loro inventario.

Coordinamento con QA per le notifiche agli Enti Regolatori.

Assicurare che campionamenti, specifiche e analisi siano eseguiti e documentati, sia in accordo alle GMP Norme di Buona Fabbricazione nazionali ed internazionali vigenti, sia in accordo alle linee guida aziendali, e che nessun prodotto o materiale sia rilasciato fintanto che la sua qualità non sia stata giudicata adeguata.

Verificare ed approvare per conformità alle cGMP i Master batch record emessi da Produzione

Verificare ed approvare i report emessi dal Controllo Qualità a fronte di fuori specifica OOS

Monitorare costantemente l'efficienza e lo stato di qualità e di performance del Controllo Qualità attraverso una continua misurazione e valutazione di predefiniti indicatori di prestazioni (KPI). Assicurare l'applicazione di specifiche azioni preventive/migliorative, promuovendone l'implementazione.




Requisiti necessari per poter accedere alla Selezione:


Laurea in Chimica, CTF, Biologia o affini

esperienza nella medesima funzione all'interno di realtà strutturate del mondo farmaceutico

buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata

flessibilità, resistenza allo stress, propensione al problem solving

ottime doti relazionali e organizzative.

Si offre una reale opportunità di carriera in un contesto aziendale di altissimo livello

Il package retributivo sarà commisurato all'effettiva esperienza maturata ed è in grado di coinvolgere le candidature più esigenti.

Luogo di lavoro:

Nerviano

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

29/06/2018

Codice annuncio:

500216425

Visualizzazioni annuncio:

1337

Nome filiale:

LIFE SCIENCES

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

QC Manager - Responsabile Laboratorio Chimico

Nerviano
Full Time
29/06/2018
500216425
1337
LIFE SCIENCES
1

Azienda

Importante Multinazionale farmaceutica

Descrizione

Per una importante multinazionale farmaceutica (produzione iniettabili) ricerchiamo per la sede di Milano (ovest) una figura di

QC Chemical Manager - Responsabile Laboratorio Chimico

La risorsa, rispondendo direttamente al QC Manager del sito, si occuperà di gestire, pianificare e monitorare le attività del Laboratorio Chimico, composto da due coordinatori e 25 analisti.

Aree di principale attività:

Valutazione di studi di fattibilità su nuove tecnologie analitiche (NAT)

Test e rilascio di materie prime e materie prime (SM, RM).

Test e rilascio di materiali intermedi (IM) e test in-process richiesti per la produzione di un prodotto finito.

Test e rilascio dei prodotti finiti (FP) per il mercato o trasferimento ad altri siti per le fasi successive.

Acquisto di prodotti chimici e materiali di consumo necessari per i test di laboratorio e la gestione del loro inventario.

Coordinamento con QA per le notifiche agli Enti Regolatori.

Assicurare che campionamenti, specifiche e analisi siano eseguiti e documentati, sia in accordo alle GMP Norme di Buona Fabbricazione nazionali ed internazionali vigenti, sia in accordo alle linee guida aziendali, e che nessun prodotto o materiale sia rilasciato fintanto che la sua qualità non sia stata giudicata adeguata.

Verificare ed approvare per conformità alle cGMP i Master batch record emessi da Produzione

Verificare ed approvare i report emessi dal Controllo Qualità a fronte di fuori specifica OOS

Monitorare costantemente l'efficienza e lo stato di qualità e di performance del Controllo Qualità attraverso una continua misurazione e valutazione di predefiniti indicatori di prestazioni (KPI). Assicurare l'applicazione di specifiche azioni preventive/migliorative, promuovendone l'implementazione.




Requisiti necessari per poter accedere alla Selezione:


Laurea in Chimica, CTF, Biologia o affini

esperienza nella medesima funzione all'interno di realtà strutturate del mondo farmaceutico

buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata

flessibilità, resistenza allo stress, propensione al problem solving

ottime doti relazionali e organizzative.

Si offre una reale opportunità di carriera in un contesto aziendale di altissimo livello

Il package retributivo sarà commisurato all'effettiva esperienza maturata ed è in grado di coinvolgere le candidature più esigenti.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000