QC Manager - Responsabile Controllo Qualità - API

Azienda

Multinazionale farmaceutica - produzione principi attivi

Descrizione

Per importante azienda operante nel settore farmaceutico caratterizzata da una notevole complessità di impianti chimici e facente capo ad un gruppo multinazionale selezioniamo

QC MANAGER (API) sede MILANO (ovest)

La risorsa si occuperà di gestire le attività del gruppo di controllo qualità di stabilimento.

In particolare:

Organizza e coordina le attività di laboratorio per le analisi relative a materie prime, intermedi e prodotti finiti
Revisiona e approva i risultati analitici
Coordina l addestramento tecnico del personale QC e verifica la compliance del laboratorio alle linee guida di gruppo e alle norme GMP e GLP
Gestisce l approvigionamento dei materiali del laboratorio e la corretta archiviazione della documentazione
Prepara il budget della funzione e controlla l andamento dei costi
Assicura che tutte le attività vengano svolte nel rispetto delle norme di sicurezza
Assicura il corretto mantenimento degli strumenti di laboratorio e il loro stato di qualifica
Scrive e revisiona le procedure di laboratorio
Promuove il miglioramento continuo del proprio reparto e lo sviluppo formativo degli addetti al laboratorio implementando strategie di Lean Production



Il Candidato Ideale

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale)
Esperienza di almeno 5 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP, con utilizzo di tecniche analitiche quali GC, HPLC, UV, FTIR
Esperienza nella gestione e pianificazione delle attività in laboratorio
Conosce ottimamente le normative e linee guida che regolano l ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH)
Conosce ottimamente software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel)
Conosce e utilizza software gestionali, quali Empower 3 e AS400
Ha un approfondita conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity e promuove il miglioramento continuo
Ha una buona conoscenza della lingua inglese
Revisiona e approva gli Analytical Batch Record
Scrive e revisiona le procedure del laboratorio QC

sede di lavoro: provincia ovest di MILANO

contratto: tempo indeterminato. Il package retributivo sarà commisurato all effettiva esperienza maturata e in grado di coinvolgere le candidature più esigenti

Si offre una concreta opportunità professionale in un contesto di rilievo a livello internazionale.

Luogo di lavoro:

Città Metropolitana di Milano

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

17/07/2018

Codice annuncio:

500217467

Visualizzazioni annuncio:

990

Nome filiale:

RHO Cadorna

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

QC Manager - Responsabile Controllo Qualità - API

Città Metropolitana di Milano
Full Time
17/07/2018
500217467
990
RHO Cadorna
1

Azienda

Multinazionale farmaceutica - produzione principi attivi

Descrizione

Per importante azienda operante nel settore farmaceutico caratterizzata da una notevole complessità di impianti chimici e facente capo ad un gruppo multinazionale selezioniamo

QC MANAGER (API) sede MILANO (ovest)

La risorsa si occuperà di gestire le attività del gruppo di controllo qualità di stabilimento.

In particolare:

Organizza e coordina le attività di laboratorio per le analisi relative a materie prime, intermedi e prodotti finiti
Revisiona e approva i risultati analitici
Coordina l addestramento tecnico del personale QC e verifica la compliance del laboratorio alle linee guida di gruppo e alle norme GMP e GLP
Gestisce l approvigionamento dei materiali del laboratorio e la corretta archiviazione della documentazione
Prepara il budget della funzione e controlla l andamento dei costi
Assicura che tutte le attività vengano svolte nel rispetto delle norme di sicurezza
Assicura il corretto mantenimento degli strumenti di laboratorio e il loro stato di qualifica
Scrive e revisiona le procedure di laboratorio
Promuove il miglioramento continuo del proprio reparto e lo sviluppo formativo degli addetti al laboratorio implementando strategie di Lean Production



Il Candidato Ideale

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale)
Esperienza di almeno 5 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP, con utilizzo di tecniche analitiche quali GC, HPLC, UV, FTIR
Esperienza nella gestione e pianificazione delle attività in laboratorio
Conosce ottimamente le normative e linee guida che regolano l ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH)
Conosce ottimamente software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel)
Conosce e utilizza software gestionali, quali Empower 3 e AS400
Ha un approfondita conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity e promuove il miglioramento continuo
Ha una buona conoscenza della lingua inglese
Revisiona e approva gli Analytical Batch Record
Scrive e revisiona le procedure del laboratorio QC

sede di lavoro: provincia ovest di MILANO

contratto: tempo indeterminato. Il package retributivo sarà commisurato all effettiva esperienza maturata e in grado di coinvolgere le candidature più esigenti

Si offre una concreta opportunità professionale in un contesto di rilievo a livello internazionale.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000