Process&Cleaning Validation Specialist

Azienda

Multinazionale specializzata nella realizzazione di prodotti destinati al settore farmaceutico e delle biotecnologie.

Descrizione

Per azienda leader operante nel settore produttivo chimico-farmaceutico ricerchiamo:

PROCESS & CLEANING VALIDATION SPECIALIST

Il candidato supporterà il suo team nella convalida dei processi di produzione sterile FDA-approved e dei processi di pulizia. Sarà inoltre responsabile della stesura dei protocolli, dell'esecuzione di attività e dei report di convalida, in conformità con le cGMP, le esigenze dei clienti e gli standard di qualità della Società.
Sarà inoltre direttamente coinvolto in qualità di esperto nei progetti di trasferimento delle tecnologie e interagirà strettamente con i clienti internazionali
Requisiti richiesti:
- Esperienza di almeno 2 anni nel ruolo e provenienza da realtà farmaceutiche
- Ottima conoscenza della lingua inglese, scritto e parlato
- Ottima conoscenza delle GMP, legislazione farmaceutica e linee guida nazionali e internazionali

Si offre contratto iniziale a tempo determinato per sostituzione maternità.

Luogo di lavoro:

Monza

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

10/09/2018

Codice annuncio:

500220186

Visualizzazioni annuncio:

336

Nome filiale:

MONZA Bergamo (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Process&Cleaning Validation Specialist

Monza
Assunzione diretta
Full Time
10/09/2018
500220186
336
MONZA Bergamo (HUB)
1

Azienda

Multinazionale specializzata nella realizzazione di prodotti destinati al settore farmaceutico e delle biotecnologie.

Descrizione

Per azienda leader operante nel settore produttivo chimico-farmaceutico ricerchiamo:

PROCESS & CLEANING VALIDATION SPECIALIST

Il candidato supporterà il suo team nella convalida dei processi di produzione sterile FDA-approved e dei processi di pulizia. Sarà inoltre responsabile della stesura dei protocolli, dell'esecuzione di attività e dei report di convalida, in conformità con le cGMP, le esigenze dei clienti e gli standard di qualità della Società.
Sarà inoltre direttamente coinvolto in qualità di esperto nei progetti di trasferimento delle tecnologie e interagirà strettamente con i clienti internazionali
Requisiti richiesti:
- Esperienza di almeno 2 anni nel ruolo e provenienza da realtà farmaceutiche
- Ottima conoscenza della lingua inglese, scritto e parlato
- Ottima conoscenza delle GMP, legislazione farmaceutica e linee guida nazionali e internazionali

Si offre contratto iniziale a tempo determinato per sostituzione maternità.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.