Controllo qualità CP

Azienda

Azienda operante nel settore chimico / farmaceutico

Descrizione

Per importante cliente del settore Farmaceutico, con sede su L'Aquila, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Officer appartenente alle Categorie Protette (art.1
• L.68/99).
La funzione interviene nella gestione documentale delle attività inerenti il Controllo Qualità nell’area QC & Release del Dipartimento Quality Unit.
La risorsa scelta sarà responsabile delle seguenti attività:
· gestisce ed opera su tutti iprocessi e le attività inerenti il sistema LIMS.
· interagisce con i Laboratori terzi di Controllo Qualità AMMLS L’Aquila.
· collabora alla redazione e/o verifica della documentazione inerente il Controllo Qualità.
· collabora alle attività di campionamenti delle materie prime, prodotti semi
•lavorati , prodotti finiti, materiali di confezionamento.
· collabora all’ effettuazione dei monitoraggi ambientali.
· collabora per le attività di campionamento/gestione campioni per cleaning validation, process validation.
· collabora nelle attività CQ inerenti OOS/OOT/Change Control/Deviazioni e Reclami.
· provvede alla corretta archiviazione della documentazione di CQ.
· redige le SOP attinenti gli argomenti di competenza.
· gestisce le attività training per gli argomenti di competenza.
· collabora all'emissione dei CoAs e PQR.
· collaborazione agli audit interni, nazionali ed internazionali, supportando tutte le attività inerenti il Sistema di Qualità aziendale.

Requisiti

La ricerca è rivolta a personale appartenente alle Categorie Protette (art.1 • L.68/99) con un'esperienza di 2/3 anni in mansioni similari in ambito farmaceutico.
Si richiedono:
· utilizzo LIMS (preferibilmente LabWare)
· laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia o Chimica)
· fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
· doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
· buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte
· forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo
· capacità di pianificazione e buona attitudine al lavoro di gruppo
· utilizzo SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
· problem solving
· forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio “lean”
· residenza nella regione Abruzzo preferibile
Orario di lavoro: full time. La tipologia contrattuale sarà commisurata a competenze, esperienza della candidatura e attuale situazione lavorativa. Sede di lavoro: L'Aquila (AQ).

Luogo di lavoro:

L'AQUILA

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

22/11/2021

Codice annuncio:

29713

Visualizzazioni annuncio:

459

Nome filiale:

674 DIVISION MPP CAT. PROT.

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Controllo qualità CP

L'AQUILA
Assunzione diretta
Full Time
22/11/2021
29713
459
674 DIVISION MPP CAT. PROT.
1

Azienda

Azienda operante nel settore chimico / farmaceutico

Descrizione

Per importante cliente del settore Farmaceutico, con sede su L'Aquila, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Officer appartenente alle Categorie Protette (art.1
• L.68/99).
La funzione interviene nella gestione documentale delle attività inerenti il Controllo Qualità nell’area QC & Release del Dipartimento Quality Unit.
La risorsa scelta sarà responsabile delle seguenti attività:
· gestisce ed opera su tutti iprocessi e le attività inerenti il sistema LIMS.
· interagisce con i Laboratori terzi di Controllo Qualità AMMLS L’Aquila.
· collabora alla redazione e/o verifica della documentazione inerente il Controllo Qualità.
· collabora alle attività di campionamenti delle materie prime, prodotti semi
•lavorati , prodotti finiti, materiali di confezionamento.
· collabora all’ effettuazione dei monitoraggi ambientali.
· collabora per le attività di campionamento/gestione campioni per cleaning validation, process validation.
· collabora nelle attività CQ inerenti OOS/OOT/Change Control/Deviazioni e Reclami.
· provvede alla corretta archiviazione della documentazione di CQ.
· redige le SOP attinenti gli argomenti di competenza.
· gestisce le attività training per gli argomenti di competenza.
· collabora all'emissione dei CoAs e PQR.
· collaborazione agli audit interni, nazionali ed internazionali, supportando tutte le attività inerenti il Sistema di Qualità aziendale.

Requisiti

La ricerca è rivolta a personale appartenente alle Categorie Protette (art.1 • L.68/99) con un'esperienza di 2/3 anni in mansioni similari in ambito farmaceutico.
Si richiedono:
· utilizzo LIMS (preferibilmente LabWare)
· laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia o Chimica)
· fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
· doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
· buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte
· forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo
· capacità di pianificazione e buona attitudine al lavoro di gruppo
· utilizzo SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
· problem solving
· forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio “lean”
· residenza nella regione Abruzzo preferibile
Orario di lavoro: full time. La tipologia contrattuale sarà commisurata a competenze, esperienza della candidatura e attuale situazione lavorativa. Sede di lavoro: L'Aquila (AQ).
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000