Capo turno di produzione

Azienda

Azienda chimico farmaceutica

Descrizione

Siamo selezionando per azienda chimico farmaceutica un Supervisore di Produzione che sulla base delle direttive del Responsabile e nell’ambito amministrativo di reparto:

Ø Assicura il tempestivo approvvigionamento delle materie prime, solventi e chemicals, utili all’esecuzione del programma produttivo.

Ø Garantisce la corretta allocazione codice prodotto/cliente, in funzione del programma di spedizione concordato.

Ø Esegue attività inventariali settimanali, mensili ed annuali per verificare l’andamento dei consumi dei materiali.

Ø Esegue, mediante sistema informatico, tutte le attività di carico/scarico materiale a/da magazzino, al fine di rispettare la realizzazione del piano produttivo e di spedizione concordato.

Ø Esegue Review della documentazione di reparto.

Ø Si occupa della compilazione di relazioni periodiche sullo stato degli impianti e delle produzioni concordate e monitora i KPI per seguire gli andamenti produttivi.

 

Sulla base delle direttive del Responsabile e nell’ambito dei reparti complessi:

Ø Sovraintende in autonomia operativa durante tutte le fasi del processo.

Ø Assicura la corretta conduzione degli impianti e la realizzazione di programmi di produzione, garantendo i controlli necessari, in campo e documentali, al fine di garantire gli standard qualitativi e quantitativi previsti.

Ø Assicura la definizione e adozione delle misure necessarie nei casi di emergenza, di fermata e di messa in marcia degli impianti complessi.

Ø Verifica il corretto funzionamento degli impianti, individua esigenze manutentive e verifica il corretto ripristino degli impianti dopo gli interventi manutentivi.

Ø Assicura la corretta gestione dei mezzi e delle persone in funzione delle pianificazioni del forecast di produzione.

Ø Assicura la corretta compilazione dei Batch Records e della documentazione di reparto, in accordo alle GMP.

Ø Assicura il rispetto delle procedure di produzione da parte dei propri collaboratori e assicura il training del personale, sulle stesse in occasione di revisioni o nuove emissioni.

Ø Coordina le attività del personale di produzione delle squadre a lui referente.

Ø Individua e propone misure correttive da adottare in caso di deviazione dal processo standard.

Ø Collabora alla gestione e risoluzione delle anomalie di processo e all’identificazione dei fattori critici di successo

Ø Collabora alla identificazione di eventuali interventi impiantistici finalizzati al miglioramento delle rese e ad evitare e prevenire anomalie sul processo produttivo.

Ø Supporta l’organizzazione per la realizzazione di nuovi processi produttivi, Scale-up e industrializzazione degli stessi.

Ø Partecipa alla realizzazione ed esecuzione dei protocolli di convalida, controllando attivamente che le operazioni vengano eseguite in conformità alle indicazioni ricevute, annotando le eventuali deviazioni e/o proponendo eventuali modifiche.

Ø Istruisce il personale delle squadre sulle corrette modalità di registrazione dell’operazione.

Ø Sostituisce, nell’ambito delle proprie competenze, il responsabile superiore in caso di assenza e in particolari situazioni, riferendo successivamente l’avvenuto e le decisioni prese.
Si offre contratto a tempo indeterminato, possibile inquadramento B2

Requisiti

? Persona con esperienza maturata di qualche anno in contesti produttivi
? Laurea in materie scientifiche (chimica, chimica industriale, CTF, farmacia, ing. chimica)
? Pregressa esperienza in ambito chimico-farmaceutico nei settori Produzione, amministratore di produzione e logistica di plant.
? Conoscenza delle GMP, dei sistemi operativi (SAP requisito essenziale).
? Conoscenza delle principali tecniche analitiche (TLC, HPLC, Colonne a scambio ionico, KF, LOD)
? Capacità di analisi ed interpretazione dei dati di produzione.
? Leadership, abilità relazionali ed efficacia comunicativa.
? Conoscenza di metodiche di Lean Manufacturing.
? Residente in zone di Latina o limitrofe o comunque disponibile al trasferimento.

Luogo di lavoro:

SERMONETA

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

29/03/2022

Codice annuncio:

409431

Visualizzazioni annuncio:

2756

Nome filiale:

512 LATINA Ufente (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Capo turno di produzione

SERMONETA
Assunzione diretta
Full Time
29/03/2022
409431
2756
512 LATINA Ufente (HUB)
1

Azienda

Azienda chimico farmaceutica

Descrizione

Siamo selezionando per azienda chimico farmaceutica un Supervisore di Produzione che sulla base delle direttive del Responsabile e nell’ambito amministrativo di reparto:

Ø Assicura il tempestivo approvvigionamento delle materie prime, solventi e chemicals, utili all’esecuzione del programma produttivo.

Ø Garantisce la corretta allocazione codice prodotto/cliente, in funzione del programma di spedizione concordato.

Ø Esegue attività inventariali settimanali, mensili ed annuali per verificare l’andamento dei consumi dei materiali.

Ø Esegue, mediante sistema informatico, tutte le attività di carico/scarico materiale a/da magazzino, al fine di rispettare la realizzazione del piano produttivo e di spedizione concordato.

Ø Esegue Review della documentazione di reparto.

Ø Si occupa della compilazione di relazioni periodiche sullo stato degli impianti e delle produzioni concordate e monitora i KPI per seguire gli andamenti produttivi.

 

Sulla base delle direttive del Responsabile e nell’ambito dei reparti complessi:

Ø Sovraintende in autonomia operativa durante tutte le fasi del processo.

Ø Assicura la corretta conduzione degli impianti e la realizzazione di programmi di produzione, garantendo i controlli necessari, in campo e documentali, al fine di garantire gli standard qualitativi e quantitativi previsti.

Ø Assicura la definizione e adozione delle misure necessarie nei casi di emergenza, di fermata e di messa in marcia degli impianti complessi.

Ø Verifica il corretto funzionamento degli impianti, individua esigenze manutentive e verifica il corretto ripristino degli impianti dopo gli interventi manutentivi.

Ø Assicura la corretta gestione dei mezzi e delle persone in funzione delle pianificazioni del forecast di produzione.

Ø Assicura la corretta compilazione dei Batch Records e della documentazione di reparto, in accordo alle GMP.

Ø Assicura il rispetto delle procedure di produzione da parte dei propri collaboratori e assicura il training del personale, sulle stesse in occasione di revisioni o nuove emissioni.

Ø Coordina le attività del personale di produzione delle squadre a lui referente.

Ø Individua e propone misure correttive da adottare in caso di deviazione dal processo standard.

Ø Collabora alla gestione e risoluzione delle anomalie di processo e all’identificazione dei fattori critici di successo

Ø Collabora alla identificazione di eventuali interventi impiantistici finalizzati al miglioramento delle rese e ad evitare e prevenire anomalie sul processo produttivo.

Ø Supporta l’organizzazione per la realizzazione di nuovi processi produttivi, Scale-up e industrializzazione degli stessi.

Ø Partecipa alla realizzazione ed esecuzione dei protocolli di convalida, controllando attivamente che le operazioni vengano eseguite in conformità alle indicazioni ricevute, annotando le eventuali deviazioni e/o proponendo eventuali modifiche.

Ø Istruisce il personale delle squadre sulle corrette modalità di registrazione dell’operazione.

Ø Sostituisce, nell’ambito delle proprie competenze, il responsabile superiore in caso di assenza e in particolari situazioni, riferendo successivamente l’avvenuto e le decisioni prese.
Si offre contratto a tempo indeterminato, possibile inquadramento B2

Requisiti

? Persona con esperienza maturata di qualche anno in contesti produttivi
? Laurea in materie scientifiche (chimica, chimica industriale, CTF, farmacia, ing. chimica)
? Pregressa esperienza in ambito chimico-farmaceutico nei settori Produzione, amministratore di produzione e logistica di plant.
? Conoscenza delle GMP, dei sistemi operativi (SAP requisito essenziale).
? Conoscenza delle principali tecniche analitiche (TLC, HPLC, Colonne a scambio ionico, KF, LOD)
? Capacità di analisi ed interpretazione dei dati di produzione.
? Leadership, abilità relazionali ed efficacia comunicativa.
? Conoscenza di metodiche di Lean Manufacturing.
? Residente in zone di Latina o limitrofe o comunque disponibile al trasferimento.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000