Analista Laboratorio Chimico / Controllo Qualità / Convalida metodi analitici / Raw materials

Azienda

Azienda Multinazionale operante nel settore produttivo chimico-farmaceutico

Descrizione

La risorsa, inserita all'interno del Laboratorio Chimico e del Sito produttivo, dovrà occuparsi di:
-eseguire determinazioni analitiche a livello chimico e fisico su materie prime, semilavorati e prodotti finiti secondo procedure SOP in vigore, mediante utilizzo di strumentazione di laboratorio (HPLC, GC, / KF, etc), compilare relativa scheda di laboratorio, inserire nel sistema gestionale informatico (LIMS) i risultati analitici, originare ispezioni su risultati OOS, OOT secondo le procedure in vigore
-analisi di stabilità e rilascio QC in ambito farmacologico
-sviluppo/ottimizzazione, transfer, convalida e riconvalida di metodi analitici
-campionamento di materie prime e principi attivi mediante tecnica FT-NR

Il profilo ideale è un/a diplomato/a o laureato/a in materie scientifiche (Chimica, farmacia, Biologia, Biotecnologia o discipline equivalenti) con esperienza di stage o lavorativa di almeno 1 anno, maturata in contesti aziendali all'interno di un laboratorio chimico farmaceutico. è richiesta un'ottima conoscenza degli strumenti informatici e dei principali strumenti di analisi e una buona conoscenza della lingua inglese. è richiesta la disponibilità ad effettuare straordinari e a lavorare su tre turni.

Luogo di lavoro:

Segrate

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

08/11/2019

Codice annuncio:

204744316

Visualizzazioni annuncio:

4564

Nome filiale:

MONZA Bergamo (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Analista Laboratorio Chimico / Controllo Qualità / Convalida metodi analitici / Raw materials

Segrate
Temporaneo
Full Time
08/11/2019
204744316
4564
MONZA Bergamo (HUB)
1

Azienda

Azienda Multinazionale operante nel settore produttivo chimico-farmaceutico

Descrizione

La risorsa, inserita all'interno del Laboratorio Chimico e del Sito produttivo, dovrà occuparsi di:
-eseguire determinazioni analitiche a livello chimico e fisico su materie prime, semilavorati e prodotti finiti secondo procedure SOP in vigore, mediante utilizzo di strumentazione di laboratorio (HPLC, GC, / KF, etc), compilare relativa scheda di laboratorio, inserire nel sistema gestionale informatico (LIMS) i risultati analitici, originare ispezioni su risultati OOS, OOT secondo le procedure in vigore
-analisi di stabilità e rilascio QC in ambito farmacologico
-sviluppo/ottimizzazione, transfer, convalida e riconvalida di metodi analitici
-campionamento di materie prime e principi attivi mediante tecnica FT-NR

Il profilo ideale è un/a diplomato/a o laureato/a in materie scientifiche (Chimica, farmacia, Biologia, Biotecnologia o discipline equivalenti) con esperienza di stage o lavorativa di almeno 1 anno, maturata in contesti aziendali all'interno di un laboratorio chimico farmaceutico. è richiesta un'ottima conoscenza degli strumenti informatici e dei principali strumenti di analisi e una buona conoscenza della lingua inglese. è richiesta la disponibilità ad effettuare straordinari e a lavorare su tre turni.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000