Analista Controllo Qualità

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

Per azienda chimico farmaceutica cerchiamo un Analista di laboratorio che si occupererà di controllo qualità. La risorsa si inserirà all'interno del reparto Quality Control. In particolare questo risponderà direttamente al Quality Control Manager e avrà il compito di collaborare con il team di analisti QC attivi nello sviluppo e convalida di metodi analitici.
Il candidato ideale ha diploma o laurea in ambito chimico, ha un'esperienza almeno 2-3 anni in aziende farmaceutiche come Addetto controllo qualità, gestione procedure analitiche in ambiente GMP, convalida metodi analitici. Si richiede inoltre conoscenza di HPLC, buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Pacchetto Office: Word, Excel, PPT), buona conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta. Precisione, accuratenzza e predisposizione al lavoro di gruppo completano il profilo.

Luogo di lavoro:

Origgio

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

30/10/2017

Codice annuncio:

500198162

Visualizzazioni annuncio:

1193

Nome filiale:

SARONNO Tommaseo

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

Analista Controllo Qualità

Origgio
Assunzione diretta
Full Time
30/10/2017
500198162
1193
SARONNO Tommaseo
1

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

Per azienda chimico farmaceutica cerchiamo un Analista di laboratorio che si occupererà di controllo qualità. La risorsa si inserirà all'interno del reparto Quality Control. In particolare questo risponderà direttamente al Quality Control Manager e avrà il compito di collaborare con il team di analisti QC attivi nello sviluppo e convalida di metodi analitici.
Il candidato ideale ha diploma o laurea in ambito chimico, ha un'esperienza almeno 2-3 anni in aziende farmaceutiche come Addetto controllo qualità, gestione procedure analitiche in ambiente GMP, convalida metodi analitici. Si richiede inoltre conoscenza di HPLC, buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Pacchetto Office: Word, Excel, PPT), buona conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta. Precisione, accuratenzza e predisposizione al lavoro di gruppo completano il profilo.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.