ADDETTO/A REGULATORY AFFAIRS

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

ADDETTO/A REGULATORY AFFAIRS Il candidato/a ideale inserito all interno dell area Regulatory Affairs si occuperà di supportare il responsabile in tutte le attività previste per registrazioni e mantenimento delle autorizzazioni di specialità medicinali per Italia e estero.
In particolare predispone tutta la documentazione regolatoria per le registrazioni dei nuovi prodotti destinati al mercato italiano ed estero, collaborando con le strutture aziendali e con i clienti garantisce la corretta implementazione dei testi approvati e dei successivi aggiornamenti nel rispetto delle Norme, collabora con il Servizio di Farmacovigilanza e monitorando il portale AIFA.
Il candidato/a ideale ha conseguito una Laurea in discipline scientifiche, in particolare Farmacia, Medicina, CTF, ha una conoscenza delle linee guida, normative, direttive nazionali, europee ed internazionali in conformità alla Normativa vigente, ha un'ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta e utilizza abitualmente il pacchetto Office.

Luogo di lavoro:

Roma

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

07/02/2017

Codice annuncio:

203850063

Visualizzazioni annuncio:

2873

Nome filiale:

MOC Sales 1 Roma

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

ADDETTO/A REGULATORY AFFAIRS

Roma
Temporaneo
Full Time
07/02/2017
203850063
2873
MOC Sales 1 Roma
1

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

ADDETTO/A REGULATORY AFFAIRS Il candidato/a ideale inserito all interno dell area Regulatory Affairs si occuperà di supportare il responsabile in tutte le attività previste per registrazioni e mantenimento delle autorizzazioni di specialità medicinali per Italia e estero.
In particolare predispone tutta la documentazione regolatoria per le registrazioni dei nuovi prodotti destinati al mercato italiano ed estero, collaborando con le strutture aziendali e con i clienti garantisce la corretta implementazione dei testi approvati e dei successivi aggiornamenti nel rispetto delle Norme, collabora con il Servizio di Farmacovigilanza e monitorando il portale AIFA.
Il candidato/a ideale ha conseguito una Laurea in discipline scientifiche, in particolare Farmacia, Medicina, CTF, ha una conoscenza delle linee guida, normative, direttive nazionali, europee ed internazionali in conformità alla Normativa vigente, ha un'ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta e utilizza abitualmente il pacchetto Office.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.