ADDETTO/A FARMACOVIGILANZA

Azienda

azienda chimico farmacetuca

Descrizione

QP for Pharmacovigilance
Ricerchiamo 1 Deputy QP for Pharmacovigilance

Gestione ed aggiornamento del PMSF e dei relativi allegati.
Gestione routinaria completa delle segnalazioni di sospette reazioni avverse da fonti solecited e unsolecited (registrazione in database convalidato, valutazione, follow-up, inserimento in RNF/Eudravigilance) in accordo alla legislazione vigente e alle SOPs aziendali.
Screening della letteratura medico-scientifica nazionale.
Redazione/Aggiornamento di Safety Reports (PSURs, RMP e, in collaborazione con il consulente medico, Addendum to the Clinical Overview).
Formazione periodica del personale.
Preparazione/Aggiornamento delle SOPs aziendali in uso.
Redazione e gestione degli accordi di farmacovigilanza (SDEA).
Attività di data reconciliation con i diverse funzioni aziendali, con i siti produttivi, con le società affiliate/controllate.

Luogo di lavoro:

Pomezia

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

14/03/2017

Codice annuncio:

500183524

Visualizzazioni annuncio:

3022

Nome filiale:

POMEZIA Boccaccio 2 (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.

ADDETTO/A FARMACOVIGILANZA

Pomezia
Assunzione diretta
Full Time
14/03/2017
500183524
3022
POMEZIA Boccaccio 2 (HUB)
1

Azienda

azienda chimico farmacetuca

Descrizione

QP for Pharmacovigilance
Ricerchiamo 1 Deputy QP for Pharmacovigilance

Gestione ed aggiornamento del PMSF e dei relativi allegati.
Gestione routinaria completa delle segnalazioni di sospette reazioni avverse da fonti solecited e unsolecited (registrazione in database convalidato, valutazione, follow-up, inserimento in RNF/Eudravigilance) in accordo alla legislazione vigente e alle SOPs aziendali.
Screening della letteratura medico-scientifica nazionale.
Redazione/Aggiornamento di Safety Reports (PSURs, RMP e, in collaborazione con il consulente medico, Addendum to the Clinical Overview).
Formazione periodica del personale.
Preparazione/Aggiornamento delle SOPs aziendali in uso.
Redazione e gestione degli accordi di farmacovigilanza (SDEA).
Attività di data reconciliation con i diverse funzioni aziendali, con i siti produttivi, con le società affiliate/controllate.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.