Addetto/a Controllo Qualità appartenente alle Categorie Protette (art.1 - L.68/99)

Azienda

Azienda operante nel settore chimico / farmaceutico

Descrizione

Per importante cliente del settore Farmaceutico, con sede su L'Aquila, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Officer appartenente alle Categorie Protette (art.1 - L.68/99).
La funzione interviene nella gestione documentale delle attività inerenti il Controllo Qualità nell area QC & Release del Dipartimento Quality Unit.
La risorsa scelta sarà responsabile delle seguenti attività:
gestisce ed opera su tutti iprocessi e le attività inerenti il sistema LIMS
interagisce con i Laboratori terzi di Controllo Qualità AMMLS L Aquila
collabora alla redazione e/o verifica della documentazione inerente il Controllo Qualità
collabora alle attività di campionamenti delle materie prime, prodotti semi-lavorati , prodotti finiti, materiali di confezionamento
collabora all effettuazione dei monitoraggi ambientali
collabora per le attività di campionamento/gestione campioni per cleaning validation, process validation
collabora nelle attività CQ inerenti OOS/OOT/Change Control/Deviazioni e Reclami
provvede alla corretta archiviazione della documentazione di CQ
redige le SOP attinenti gli argomenti di competenza
gestisce le attività training per gli argomenti di competenza
collabora all'emissione dei CoAs e PQR
collaborazione agli audit interni, nazionali ed internazionali, supportando tutte le attività inerenti il Sistema di Qualità aziendale.
La ricerca è rivolta a personale appartenente alle Categorie Protette (art.1 - L.68/99) con un'esperienza di 2/3 anni in mansioni similari in ambito farmaceutico.
Si richiedono:
utilizzo LIMS (preferibilmente LabWare)
laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia o Chimica)
fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte
forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo
capacità di pianificazione e buona attitudine al lavoro di gruppo
utilizzo SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
problem solving
forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio 'lean'
residenza nella regione Abruzzo preferibile
Orario di lavoro: full time. La tipologia contrattuale sarà commisurata a competenze, esperienza della candidatura e attuale situazione lavorativa. Sede di lavoro: L'Aquila (AQ).

Luogo di lavoro:

L'Aquila

Disponibilità:

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

21/05/2021

Codice annuncio:

500289399

Visualizzazioni annuncio:

1212

Nome filiale:

DIVISION MPP CAT. PROT.

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Addetto/a Controllo Qualità appartenente alle Categorie Protette (art.1 - L.68/99)

L'Aquila
Full Time
21/05/2021
500289399
1212
DIVISION MPP CAT. PROT.
1

Azienda

Azienda operante nel settore chimico / farmaceutico

Descrizione

Per importante cliente del settore Farmaceutico, con sede su L'Aquila, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Officer appartenente alle Categorie Protette (art.1 - L.68/99).
La funzione interviene nella gestione documentale delle attività inerenti il Controllo Qualità nell area QC & Release del Dipartimento Quality Unit.
La risorsa scelta sarà responsabile delle seguenti attività:
gestisce ed opera su tutti iprocessi e le attività inerenti il sistema LIMS
interagisce con i Laboratori terzi di Controllo Qualità AMMLS L Aquila
collabora alla redazione e/o verifica della documentazione inerente il Controllo Qualità
collabora alle attività di campionamenti delle materie prime, prodotti semi-lavorati , prodotti finiti, materiali di confezionamento
collabora all effettuazione dei monitoraggi ambientali
collabora per le attività di campionamento/gestione campioni per cleaning validation, process validation
collabora nelle attività CQ inerenti OOS/OOT/Change Control/Deviazioni e Reclami
provvede alla corretta archiviazione della documentazione di CQ
redige le SOP attinenti gli argomenti di competenza
gestisce le attività training per gli argomenti di competenza
collabora all'emissione dei CoAs e PQR
collaborazione agli audit interni, nazionali ed internazionali, supportando tutte le attività inerenti il Sistema di Qualità aziendale.
La ricerca è rivolta a personale appartenente alle Categorie Protette (art.1 - L.68/99) con un'esperienza di 2/3 anni in mansioni similari in ambito farmaceutico.
Si richiedono:
utilizzo LIMS (preferibilmente LabWare)
laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia o Chimica)
fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte
forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo
capacità di pianificazione e buona attitudine al lavoro di gruppo
utilizzo SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
problem solving
forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio 'lean'
residenza nella regione Abruzzo preferibile
Orario di lavoro: full time. La tipologia contrattuale sarà commisurata a competenze, esperienza della candidatura e attuale situazione lavorativa. Sede di lavoro: L'Aquila (AQ).
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000