ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITà ANALITICO

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

Manpower Group, Pavia HUB tramite la propria divisione Permanent specializzata e per conto di prestigiosa azienda farmaceutica operante nella produzione e commercializzazione world wide di farmaci, ricerca per propria sede sita sul territorio pavese:

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITà ANALITICO

La figura ricercata verrà inserita all'interno dei laboratori R&D, si occuperà all'interno del proprio team di lavoro di eseguire tutte le tecniche analitiche necessarie per analisi di materie prime e/o di prodotti finiti, compilare autonomamente la documentazione analitica, consultare autonomamente le principali farmacopee, metodiche analitiche e procedure contribuire alle attività di gestione deviazioni, reclami, indici di qualità e product quality collaborando con le altre risorse del team e capo laboratorio.
Principali attività:

- Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)
- Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR, spectrophotometry, TOC, particle counting, Karl Fisher
- Utilizza supporti informatici
- Sviluppa nuovi metodi analitici
- Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche
- Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure
- Esegue attività di campionamento
- Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento

Requisiti:
Si richiede laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia ), esperienza 2-4 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP, conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH), ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel), conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity, ottima conoscenza della lingua inglese.

Si offre inserimento diretto in azienda con RAL e livello commisurati alla seniority delle candidature presentate.

La ricerca ha carattere di urgenza.

Luogo di lavoro:

Pavia

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

15/10/2020

Codice annuncio:

500271618

Visualizzazioni annuncio:

1578

Nome filiale:

PAVIA Campari (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITà ANALITICO

Pavia
Assunzione diretta
Full Time
15/10/2020
500271618
1578
PAVIA Campari (HUB)
1

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

Manpower Group, Pavia HUB tramite la propria divisione Permanent specializzata e per conto di prestigiosa azienda farmaceutica operante nella produzione e commercializzazione world wide di farmaci, ricerca per propria sede sita sul territorio pavese:

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITà ANALITICO

La figura ricercata verrà inserita all'interno dei laboratori R&D, si occuperà all'interno del proprio team di lavoro di eseguire tutte le tecniche analitiche necessarie per analisi di materie prime e/o di prodotti finiti, compilare autonomamente la documentazione analitica, consultare autonomamente le principali farmacopee, metodiche analitiche e procedure contribuire alle attività di gestione deviazioni, reclami, indici di qualità e product quality collaborando con le altre risorse del team e capo laboratorio.
Principali attività:

- Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)
- Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR, spectrophotometry, TOC, particle counting, Karl Fisher
- Utilizza supporti informatici
- Sviluppa nuovi metodi analitici
- Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche
- Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure
- Esegue attività di campionamento
- Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento

Requisiti:
Si richiede laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia ), esperienza 2-4 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP, conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH), ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel), conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity, ottima conoscenza della lingua inglese.

Si offre inserimento diretto in azienda con RAL e livello commisurati alla seniority delle candidature presentate.

La ricerca ha carattere di urgenza.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000