Addetto/a al controllo qualità analitico

Azienda

azienda settore pharmaceutical

Descrizione

per conto di prestigiosa azienda farmaceutica operante nella produzione e commercializzazione world wide di farmaci finiti (etici ed OTC), ricerca per propria sede sita sul territorio brianzolo:

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITà ANALITICO

La figura ricercata verrà inserita all'interno dei laboratori R&D, si occuperà all'interno del proprio team di lavoro di eseguire tutte le tecniche analitiche necessarie per analisi di materie prime e/o di prodotti finiti, compilare autonomamente la documentazione analitica, consultare autonomamente le principali farmacopee, metodiche analitiche e procedure contribuire alle attività di gestione deviazioni, reclami, indici di qualità e product quality collaborando con le altre risorse del team e capo laboratorio.



Principali attività:

'' Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)
'' Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR
'' Utilizza supporti informatici
'' Sviluppa nuovi metodi analitici
'' Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche
'' Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure
'' Esegue attività di campionamento
'' Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento Requisiti:
'' Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia )
'' Esperienza 2-4 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP
'' Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH)
'' Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel)
'' Conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity
'' Ottima conoscenza della lingua inglese

Si offre inserimento diretto in azienda con RAL e livello commisurati alla seniority delle candidature presentate.

La ricerca ha carattere di urgenza.

Luogo di lavoro:

Pisa

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

09/04/2020

Codice annuncio:

500262042

Visualizzazioni annuncio:

9851

Nome filiale:

LIVORNO Olandesi

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Addetto/a al controllo qualità analitico

Pisa
Assunzione diretta
Full Time
09/04/2020
500262042
9851
LIVORNO Olandesi
1

Azienda

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ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITà ANALITICO

La figura ricercata verrà inserita all'interno dei laboratori R&D, si occuperà all'interno del proprio team di lavoro di eseguire tutte le tecniche analitiche necessarie per analisi di materie prime e/o di prodotti finiti, compilare autonomamente la documentazione analitica, consultare autonomamente le principali farmacopee, metodiche analitiche e procedure contribuire alle attività di gestione deviazioni, reclami, indici di qualità e product quality collaborando con le altre risorse del team e capo laboratorio.



Principali attività:

'' Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)
'' Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR
'' Utilizza supporti informatici
'' Sviluppa nuovi metodi analitici
'' Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche
'' Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure
'' Esegue attività di campionamento
'' Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento Requisiti:
'' Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia )
'' Esperienza 2-4 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico-farmaceutico GMP
'' Conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH)
'' Ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel)
'' Conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity
'' Ottima conoscenza della lingua inglese

Si offre inserimento diretto in azienda con RAL e livello commisurati alla seniority delle candidature presentate.

La ricerca ha carattere di urgenza.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000