Addetto/a al Controllo Qualità Analitico

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

Manpower Group, Pavia HUB tramite la propria divisione Permanent specializzata e per conto di prestigiosa azienda farmaceutica operante nella produzione e commercializzazione world wide di farmaci, ricerca per propria sede sita sul territorio pavese:

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA' ANALITICO

La figura ricercata verrà inserita all'interno dei laboratori R&D, si occuperà all'interno del proprio team di lavoro di eseguire tutte le tecniche analitiche necessarie per analisi di materie prime e/o di prodotti finiti, compilare autonomamente la documentazione analitica, consultare autonomamente le principali farmacopee, metodiche analitiche e procedure contribuire alle attività di gestione deviazioni, reclami, indici di qualità e product quality collaborando con le altre risorse del team e capo laboratorio.

Principali attività:

• Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)

• Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR, spectrophotometry, TOC, particle counting, Karl Fisher

• Utilizza supporti informatici

• Sviluppa nuovi metodi analitici

• Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche

• Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure

• Esegue attività di campionamento

• Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento

Requisiti

Requisiti:
Si richiede laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia... ), esperienza 2•4 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico•farmaceutico GMP, conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH), ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel), conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity, ottima conoscenza della lingua inglese.

Si offre inserimento diretto in azienda con RAL e livello commisurati alla seniority delle candidature presentate.

Luogo di lavoro:

PAVIA

Disponibilità:

Assunzione diretta

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

22/11/2021

Codice annuncio:

21654

Visualizzazioni annuncio:

190

Nome filiale:

159 PAVIA Campari (HUB)

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Addetto/a al Controllo Qualità Analitico

PAVIA
Assunzione diretta
Full Time
22/11/2021
21654
190
159 PAVIA Campari (HUB)
1

Azienda

Azienda operante nel settore Chimico/Farmaceutico prod ricerca

Descrizione

Manpower Group, Pavia HUB tramite la propria divisione Permanent specializzata e per conto di prestigiosa azienda farmaceutica operante nella produzione e commercializzazione world wide di farmaci, ricerca per propria sede sita sul territorio pavese:

ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA' ANALITICO

La figura ricercata verrà inserita all'interno dei laboratori R&D, si occuperà all'interno del proprio team di lavoro di eseguire tutte le tecniche analitiche necessarie per analisi di materie prime e/o di prodotti finiti, compilare autonomamente la documentazione analitica, consultare autonomamente le principali farmacopee, metodiche analitiche e procedure contribuire alle attività di gestione deviazioni, reclami, indici di qualità e product quality collaborando con le altre risorse del team e capo laboratorio.

Principali attività:

• Esegue analisi chimiche e microbiologiche in accordo alla documentazione approvata (procedure, metodiche)

• Utilizza tecniche analitiche quali: GC, HPLC, UV, FTIR, spectrophotometry, TOC, particle counting, Karl Fisher

• Utilizza supporti informatici

• Sviluppa nuovi metodi analitici

• Prepara protocolli di convalida delle metodiche analitiche

• Supporta il Responsabile QC nella revisione delle procedure

• Esegue attività di campionamento

• Rispetta le procedure di laboratorio e contribuisce al loro miglioramento

Requisiti

Requisiti:
Si richiede laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale, Biologia... ), esperienza 2•4 anni in laboratorio di analisi in ambito chimico•farmaceutico GMP, conoscenza delle normative e linee guida che regolano l'ambito farmaceutico (GMP, GLP, ICH), ottima conoscenza/utilizzo di software di calcolo e di scrittura (MS Word, MS Excel), conoscenza delle problematiche relative alla Data Integrity, ottima conoscenza della lingua inglese.

Si offre inserimento diretto in azienda con RAL e livello commisurati alla seniority delle candidature presentate.
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000