Addetto Regulatory Affairs - settore farmaceutico

Azienda

azienda pharma

Descrizione

Multinazionale terzista del settore chimico farmaceutico ricerca brillante candidato/a laureato/a in discipline scientifiche (e.g. farmacia/CTF/chimica) , che abbia maturato esperienza di uno/due anni nella medesima mansione. Più precisamente la risorsa inserita si occuperà principalmente di:

- Supporto alle attività regolatorie e di compliance per i progetti di introduzione nuovi prodotti
- Preparazione di dichiarazioni e dati a supporto delle attività regolatorie richieste dai clienti
- Gestione e redazione specifiche dei materiali
- Attività di certificazione lotti

è richiesta buona conoscenza della lingua inglese, conoscenza del sistema farmaceutico e delle GMP e dei sistemi informatici (pacchetto office), del sistema SAP e di sistemi LIMS.
Si offre contratto a tempo determinato

Luogo di lavoro:

Anagni

Disponibilità:

Temporaneo

Tipologia:

Full Time

Data pubblicazione:

30/03/2021

Codice annuncio:

204966200

Visualizzazioni annuncio:

1306

Nome filiale:

CORE Volume

Numero di candidati ricercati:

1
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000

Addetto Regulatory Affairs - settore farmaceutico

Anagni
Temporaneo
Full Time
30/03/2021
204966200
1306
CORE Volume
1

Azienda

azienda pharma

Descrizione

Multinazionale terzista del settore chimico farmaceutico ricerca brillante candidato/a laureato/a in discipline scientifiche (e.g. farmacia/CTF/chimica) , che abbia maturato esperienza di uno/due anni nella medesima mansione. Più precisamente la risorsa inserita si occuperà principalmente di:

- Supporto alle attività regolatorie e di compliance per i progetti di introduzione nuovi prodotti
- Preparazione di dichiarazioni e dati a supporto delle attività regolatorie richieste dai clienti
- Gestione e redazione specifiche dei materiali
- Attività di certificazione lotti

è richiesta buona conoscenza della lingua inglese, conoscenza del sistema farmaceutico e delle GMP e dei sistemi informatici (pacchetto office), del sistema SAP e di sistemi LIMS.
Si offre contratto a tempo determinato
NOTE LEGALI:
Manpower è una compagnia eticamente responsabile. Il servizio è gratuito. I candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs. n.198/2006) sono invitati a leggere l'informativa Privacy su www.manpower.it Aut. Min. Prot. N. 1116 - SG - del 26/11/04.
Il titolare della registrazione e/o candidatura dichiara di essere a conoscenza delle sanzioni penali previste in caso di dichiarazioni mendaci o contenenti dati non più rispondenti a verità come previsto dal D.P.R. nº445 del 28.12.2000